異檸檬酸裂解酶(ICL)測試盒

商品詳情：
測定意義：                          

ICL(EC4.1.3.1)主要存在于植物和微生物中，油料作物種子在萌發過程中，通過乙醛酸循環及其他過程將脂肪轉變成碳水化合物。ICL是乙醛酸循環的關鍵酶之一。

測定原理：

ICL催化異檸檬酸降解為乙醛酸和琥珀酸，乙醛酸和NADH在LDH的作用下生成乙醇和NAD，NADH在340nm下有特征吸收峰，監測340nm吸光度的減小速率可間接反應ICL活性。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水
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1.按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿，然后轉移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自來水冷卻后，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。

2.細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3.血清等液體：直接檢測。

計算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應體系總體積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光系數，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；2000：細菌或細胞總數，2000萬。

延伸蛋白A檢測試劑盒 EloA ELISA Kit

血影蛋白檢測試劑盒 spectrin ELISA Kit

血血小板衍生生長因子可溶性受體α檢測試劑盒 PDGFsR-α ELISA Kit

血血小板衍生生長因子AB檢測試劑盒 PDGF-AB ELISA Kit

血小板源性生長因子D檢測試劑盒 PDGF-D ELISA Kit

血小板衍化生長因子BB檢測試劑盒 PDGF-BB ELISA Kit

血小板衍化生長因子檢測試劑盒 PDGF ELISA Kit

血小板型磷果糖激酶檢測試劑盒 PFKP ELISA Kit

血小板相關免疫球蛋白檢測試劑盒 PAIg ELISA Kit

血小板相關抗體IgM檢測試劑盒 PA-IgM ELISA Kit

血小板相關補體3檢測試劑盒 PAC3 ELISA Kit

血小板生長因子檢測試劑盒 PGF ELISA Kit

血小板生成su自身抗體檢測試劑盒 IgG ELISA Kit

血小板生成su受體檢測試劑盒 C-MPL ELISA Kit

血小板堿性蛋白檢測試劑盒 PBP/CXCL7 ELISA Kit
異檸檬酸裂解酶(ICL)測試盒50管/48樣羥(Hyp)測試盒/經典法

100T/96S羥(HYP)測試盒/微量法

50管/48樣羥自由基(OH.-)測試盒

50管/48樣羥自由基清除能力測試盒/分光光度法

100T/96S羥自由基清除能力測試盒/微量法

200管/96樣氫-鉀ATP酶(H+、K+-ATPase)測定試劑盒

100管/48樣氫-鉀ATP酶(H+、K+-ATPase)測試盒

48T人胰羧肽酶B2(CPB2)ELISA試劑盒

30管/28樣(LZM)測試盒/比濁法
注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天內使用完畢。

2. 為保證實驗結果的準確性，需先取1-2個樣做預實驗，如果測定的吸光值過高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測定。

3. 與茚三酮反應在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結果不含這兩種氨基酸的量。

4．檢出限為100μmol/L。